Cenas

GenEra piedāvātās DNS analīzes 2011. gadā

Spēkā no 01.05.2011.

ANALĪZE INDIKĀCIJAS PARAUGI IZPILDES LAIKS IZMAKSAS (LS)
PATERNITĀTE Paternitātes noteikšana un personas identifikācija

STR lokusu genotipēšana

(La/ MoB 068)

 ____ Siekalu paraugs (uztriepe no mutes gļotādas) vai jebkurš šūnas saturošs materiāls (asinis utt.) 5 darba dienas Tēvs + māte + bērns: 240.-

Tēvs + bērns: 210.-

Papildus paraugs: + 90.-
GASTROENTEROLOĢIJA HEPATOLOĢIJA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Jaunums!!!


Hemohromatozes DNS tests

2 mutāciju klātbūtne gēnā HFE: G845A, C187G (La/MoB082)(La/MoB083)

 Paaugstināts dzelzs līmenis asinīs.

Pastiprināta dzelzs uzkrāšanās aknās, aizkuņģa dziedzerī, sirdī, hipofīzē. Pacientam ir neskaidras etioloģijas hepatomegālija, kardiomiopātij, patoloģiska ādas hiperpigmentācija, libido zudums, cukura diabēts vai artrīts

 Siekalu paraugs (uztriepe no mutes gļotādas) vai

1-3ml perifēroasiņu ar antikoagulantu

 5 darba dienas

Ar ārsta nosūtījumu:

apmaksā VNC

Bez nosūtījuma:

2 mutāciju noteikšana: 51.83

1 mutācijas noteikšana: 35.52


Laktozes intolerances DNS tests pieaugušajiem

1 mutācijas klātbūtne gēnā LCT: C13910T

 Pēc piena un piena produktu lietošanas: diskomforta sajūta vēderā, gāzu veidošanās, caureja,

sāpes vēderā

 5 darba dienas 30.00
Žilbēra sindroma DNS diagnostika

Gēna UGT1A1 genotips (TA)7/(TA)7; (La/MoB 081)

 Paaugstināts bilirubīna līmenis asinīs.

Periodiska, labdabīga dzelte.

 10 darba dienas Ar ārsta nosūtījumu:

bez maksas

Bez nosūtījuma: 35.52
Celiakijas riska DNS tests

HLA gēnu DQA1 un DQB1 2 eksonu sekvenēšana

 

 

 Nogurums, vemšana, vēdera rūkšana, gāzu veidošanās 1 mēnesis 92.00
GINEKOLOĢIJA UN DZEMDNIECĪBA Trisomiju: 21 (Dauna sindroma), 18 (Edvarda sindroma), 13 (Patau sindroma) un XXX sindroma DNS tests. (La/MoB 088) Grūtnieces pēc 35 gadu vecuma.

Jebkura grūtniece, kas vēlas veikt šādu testu.

 Augļūdens no amniocentēzes; chorion bārkstiņas (24-48 stundas) 98.00
ONKOLOĢIJA DNS tests iedzimtā krūts un olnīcu vēža riska noteikšanai

4 mutāciju klātbūtne gēnā BRCA1: 5382insC, 185delAG, T300G, 4154delA (La/ MoB 071)

 Riska grupā ir personas, kuru radiniekiem ir bijuši krūts, olnīcu vai prostatas vēža slimnieki 1-3 ml perifēro asiņu (ar antikoagulantu) vai siekalu paraugs (uztriepe no mutes gļotādas 10 darba dienas Ar ārsta nosūtījumu:

bez maksas

Bez nosūtījuma:

4 mutāciju noteikšana:51.83

2 mutāciju noteikšana:35.52
HEMATOLOĢIJA Hemofīlijas A DNS diagnostika

Eksonu sekvencēšana (La/ MoB 069)

 Pazemināta Faktora IX (FIX) aktivitāte 1-3 ml perifēro asiņu (ar antikoagulantu) vai siekalu paraugs (uztriepe no mutes gļotādas) Visa gēna eksonu sekvenēšana:

1 mēnesis

 Viss gēns F8: ca 800.-

Introna 22 inversija: 70.-

Zināma mutācija:35.52
Hemofīlijas B DNS diagnostika

Eksonu sekvencēšana (La/MoB 070)

 Pazemināta Faktora VIII (FVIII) aktivitāte Viss gēns F9: ca 400.-

Zināma mutācija:35.52
Trombofīlijas

DNS tests

 Venozās trombozes. Riska grupā ir personas, kuru radiniekiem ir bijušas venozās trombozes.

Leidena V – paaugstināta proteīna C rezistence

3 mutāciju klātbūtne gēnā F5:

Leidena V G1691A; G1615A un G1628A. (La/ MoB 074)

 Siekalu paraugs (uztriepe no mutes gļotādas) vai 1-3ml perifēro asiņu

(ar antikoagulant)

 10 darba dienas Pilns trombofīlijas DNS tests:

Ar ārsta nosūtījumumu:

bez maksas

Bez nosūtījuma: 51.83

__________________

1 gēnam atsevišķi:

Ar ārsta nosūtījumu:

bez maksas

Bez nosūtījuma: 35.52
Paaugstināts protrombīna līmenis asinīs

1 mutācijas klātbūtne gēnā F2:

G21538A (G20210A)

(La/ MoB 073)
Paaugstināts homocisteīna līmenis asinīs.

2 mutāciju klātbūtne gēnā MTHFR:

C(677)T; A(1298)C

(La/ MoB 072)
Filadelfijas hromosomas molekulārā diagnostika BCR/ABL translokāciju

e14-a2(p210), e13-a2(p210)

e1-a2(p190)tests

(La MoB 075)

 Ļaundabīgs asins šūnu audzējs, kam raksturīga pastiprināta mieloīdās rindas šūnu proliferācija 2.5 ml perifēro asiņu PAXgene Blood RNA stobriņā 5 darba dienas Veic tikai ar ārsta nosūtījumu:

bez maksas
Veicam arī:

Himērisma monitoringu pēc alogēnas kaulu smadzeņu vai perifērisko asiņu cilmes šūnu transplantācijas, izmantojot STR lokusu genotipēšanu

Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mieloleikozes terapijas efektivitātes molekulāro kontroli